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全馬首宗眼球腫大 6歲華裔男童需35萬治療

2022-09-14 緣分

（大山腳14日訊）6歲華裔男童右眼球大如拳頭，診斷患上罕見的惡性外周神經鞘膜瘤（MPNST），為保生命，右眼球已手術摘除。如今男童需要進行質子治療續命，父母懇求大眾捐助35萬令吉讓孩子儘快得到治療。

來自吉打雙溪大年的男童余盛泉（6歲），今年6月確診患上惡性外周神經鞘膜瘤。

根據醫生告知，這是大馬首宗的罕見案例，雖然大如拳頭的眼球已經手術摘除，但是男童必須儘快治療避免癌復發。

針對男童的罕見情況，醫生建議遠赴台灣進行質子治療（PROTON THERAPY）。

7月26日手術摘除右眼球，醫生建議儘快治療避免癌復發。媽媽韓伊淇（28歲）說，孩子這6年來無病無痛，今年6月12日玩耍時不慎遭踢到右眼，不料兩周後孩子申訴眼周癢、眼皮也紅腫，看診時眼科醫生表示眼睛狀況不尋常，轉介到醫院做詳細檢查。

她說，初步檢驗發現右眼內側長有腫瘤，醫院安排6月24日進行腫瘤切除手術，手術兩天後眼窩處發現有腫塊，醫生說幾天後會恢復，不料兩周後孩子眼球明顯紅腫凸出，且腫大如一個拳頭。

她表示，檢驗報告證實孩子患上惡性外周神經鞘膜瘤（MPNST），醫生說在全馬還未曾出現此罕見病例，而化療的成效不大，只能服藥控制。當時也有醫生預測孩子僅有6個月壽命。

「由於孩子的眼球疼痛不堪，我們輾轉尋求第二意見，專科醫院醫生建議手術摘除眼球後，再進行後續治療，所以盛泉於7月26日進行了手術。」

她披露，雖然95%腫瘤已去除，還有5%的癌細胞殘留在神經線，需要儘快進行後續治療避免擴散。

由於盛泉患上的是罕見病例，也曾被醫生預測只有6個月的壽命，然而父母不放棄為孩子尋醫，輾轉下醫生轉介到台灣接受質子治療。

韓伊淇表示，醫生告知，因為患部在眼睛，若孩子接受一般癌症患者進行的電療，他將引發嚴重副作用，如導致臉部歪斜、影響頭腦甚至智力受損等等其他症狀。

她說，醫生轉介孩子進行質子治療，是一個較先進及較為精準抑制腫瘤的治療，副作用更是微乎其微，只是相關治療僅能到台灣進行，而所需的費用高達35萬令吉。家長基於無法負擔，逐向大山腳瑤池金母慈善基金會（ONE HOPE CHARITY）尋求援助，盼得到社會大眾的捐助。

她披露，盛泉是非常懂事的孩子，他甚至很想和其他小朋友一樣上學玩樂，這是孩子的唯一希望了，家人懇切希望社會大眾伸出援手幫助孩子獲得治療。

據悉，其實孩子在出生時，身體背部、手腳有出現許多的黑斑，猶如胎記，而在出生6個月後印記黑色加深，殊不知其實這是肉瘤（SARCOMA）的症狀。

父母余福財及韓伊淇懇求社會大眾的捐助，讓盛泉儘快得到治療，右為蔡瑞豪。大山腳瑤池金母慈善基金會（ONE HOPE CHARITY）主席拿督蔡瑞豪表示，盛泉已手術摘除右眼球，小生命雖已保住，不過他需要儘快進行治療避免復發，他尚小，懇求大家救救他，給他健康成長的機會。

他說，該基金會在接獲求助後，即派員進行家訪審核，同時也聯絡台灣醫院了解治療程序，經過審查後，議決為盛泉籌募所需的35萬令吉醫費，至於母子倆的飛機票及在台灣為期3個月的生活開銷則由家人自行承擔。

盛泉的父親余福財（55歲）是聯邦後備部隊合約隊員，因為患有性腦動靜脈畸形（Arteriovenous Malformation，AVM）隨時有爆血管及中風的危險，而且不可承受壓力及扛重物。他去年已申請退休，並轉當工程中介，每個月收入約2000令吉。由於治療AVM有極大的風險，父親寧願將積蓄保留給孩子醫病，並將自己的病情置至一旁。

母親韓伊淇（28歲）是一名護士，月薪2782令吉，勤奮的她兼職做私人看護，不過自從孩子患病後經已拿著無薪假，目前靠著積蓄支撐。

余盛泉的背部及手腳有許多黑斑，猶如胎記，殊不知其實這是肉瘤（SARCOMA）的症狀。兩夫妻尚育有3名孩子分別7歲、5歲及3歲，在母親攜盛泉遠赴台灣治療時，父親及岳母則負責在家照顧其餘的孩子。