【新冠肺炎】美國藥管局批准Omicron疫苗接種

2022-09-01

(華盛頓1日訊)美國推動民眾廣泛接種新冠肺炎疫苗加強針之際,食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)分別研發、能針對Omicron BA.4及BA.5亞型變種病毒的疫苗,可以提供給予民眾接種。

根據藥管局的聲明,輝瑞新疫苗適合為12歲以上民眾接種,莫德納新疫苗則適合18歲以上民眾接種。公眾可在完成初始疫苗接種或加強針接種至少兩個月後,接種升級版莫德納或輝瑞疫苗作為單劑加強針。

聲明中表示,升級版疫苗是二價疫苗,可針對新冠肺炎病毒原始毒株以及Omicron的新亞型BA.4和BA.5刺突蛋白髮揮作用。

美國疾病控制和預防中心(CDC)會在周四開會,預料將決定是否在秋季,推行大規模接種疫苗加強劑計劃。輝瑞表示,有新款疫苗存貨可供即時交付,9月9日前可交付數量為有1500萬劑。莫德納稱,新疫苗可以在數天內準備妥當。

美國藥管局表示,BA.4和BA.5新亞型是目前美國占據主導地位的毒株,預計這兩種新亞型在今年秋季和冬季還將繼續傳播。

美國藥管局局長卡利夫在聲明中表示,進入秋季後公眾室內活動時間將增加,強烈建議符合條件的公眾接種升級版疫苗,以更好抵禦目前流行的變異毒株。

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