檢視證實不符合標準 2自檢快篩試劑撤銷註冊

兩款來自中國製造的自檢新冠肺炎快篩試劑盒，被證實不符合標準，遭大馬衛生部宣布撤銷註冊。

馬來西亞衛生部長凱里在推特上發帖文表示，本身接獲數宗有關市場上新冠肺炎自檢快篩試劑盒出問題的投訴。

「為此，大馬醫療器材管理局（MDA）已測試了市面上22個品牌的快篩試劑盒。」

「截至最新，當局獲得了12個測試結果，發現其中兩個品牌的試劑盒不符合標準。因此，衛生部宣布撤銷這兩個品牌的註冊，這項決定即日生效。」

Saya telah menerima beberapa aduan berkenaan kit ujian kendiri COVID-19 yang ada di pasaran. MDA telah menguji 22 jenama. Setakat ini, 12 keputusan telah diperolehi dan mendapati 2 kit tidak mencapai tahap prestasi yang ditetapkan. Kelulusan 2 kit ini digantung serta-merta. pic.twitter.com/svwbHNRcKv

— Khairy Jamaluddin (@Khairykj) April 11, 2022

根據凱里上載的圖片，顯示被撤銷註冊的Innovac 科技公司的唾液試劑盒，其生產方為安徽深藍醫療科技有限公司；另一個則是Conan醫療科技公司的鼻咽試劑盒，其生產方為廈門為正生物科技股份有限公司。

大馬醫療器材管理局勸告大馬消費者，不要購買上述兩種自檢快篩試劑盒，或者不要用來自我篩檢，因為上述產品並不安全。

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